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在还原条件下稳定性的提高归因于载体结构以及Pt原子对CeOx的亲和力比对SiO2的亲和力强得多，成为产力确保了Pt原子可以移动但仍被限制在各自的纳米胶岛上。系统图3 CeOx纳米胶岛上孤立的Pt原子©2022SpringerNature（a-b）PtLIII-edgeXANES谱和0.4wt%Pt/CeOx/SiO2催化剂的傅里叶变换的k2加权EXAFS图。

总之，发展使用功能性纳米胶限制原子分散的金属，并提高其反应性的策略具有普遍性，有助于单原子催化剂更接近实际应用。电力大数电力的生（b）晶体CeOx纳米团簇的原子分辨率HAADF-STEM图像。成为产力（c）0.4wt%Pt/CeOx/SiO2在600°C空气中氧化12h后的CO吸附DRIFTS图。

这就是单原子催化剂的位点钝化之痛，系统那么，系统如何既能实现单原子催化的活性，又不将其死死地囚禁于载体的泥潭里？二、【成果掠影】在2022年10月26日，美国亚利桑那州立大学刘景月教授、加州大学戴维斯分校BruceC.Gates、华盛顿州立大学王勇教授和中国科学技术大学曾杰教授（共同通讯作者）等人报道了将原子分散的金属原子限制在氧化物纳米团簇或纳米胶（nanoglue）上，以增强锚定的效果，而分散的纳米胶固定在稳定且高表面积的载体上。然而，发展烧结通常会导致有限的催化剂稳定性，从而限制其应用

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